Oppenheimer周五发表报告指，受人工智能需求强劲及新增客户订单增长带动，Marvell Technology(MRVL.US)有望录得胜预期的财年第二季度业绩，并提供乐观展望。

该晶片设计公司将於周四公布第二季度业绩。Oppenheimer预期，公司季度每股盈利为0.94美元，收入约27.3亿美元。FactSet调查的分析师分别预期每股盈利0.93美元及收入27.1亿美元。

Oppenheimer分析师Rick Schafer及Trevor Bowers於报告中表示，随着AI及云服务供应商数据中心建设规模扩大，以及Marvell订单增长，预期第二季度业绩及第三季度展望均有上行空间。

分析师表示，在供应「紧张」情况下，公司数据中心业务季度及按年均料录得双位数百分比增长。

Marvell本周稍早与Alphabet(GOOG.US)(GOOGL.US)旗下Google达成协议，Google可作为合作一部分购入最多121.8亿美元Marvell股份。

Oppenheimer预期，云服务供应商2026年资本开支约为7,500亿美元，明年将达1万亿美元，为Marvell及其他主要基础设施供应商提供「强劲订单可见度」。

分析师表示，超过20项客制化应用专用集成电路及卸载方案订单，印证管理层对客制化AI ASIC销售明年倍增、并於2028年超过100亿美元的预期。

Oppenheimer预测，Marvell於2027财年收入为117.7亿美元，下一财年为168.1亿美元，并有望於2028年达到每股盈利11至12美元。

该行将Marvell目标价由250美元上调至300美元，维持「跑赢大市」评级，并指其继续为「长期」买入对象。

Marvell股价周五下午尾段跌5.4%。截至目前为止，该股於2026年已累升179%。

UBS Securities本周稍早亦於Marvell公布第二季度业绩前上调其预测，指大型超大规模云服务供应商AI支出加速、光学及网络产品需求强劲，以及与微软(MSFT.US)及Google合作的客制化晶片项目进展理想。


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《彭博》引述消息人士报道，Nvidia(NVDA.US)正与南韩人工智能晶片设计公司Rebellions讨论潜在合作，有可能包括技术合作、投资，甚至是收购。

据悉，Nvidia行政总裁黄仁勋本周在加州会见Rebellions联合创办人兼行政总裁Sunghyun Park，并讨论潜在的合作关系。

此前，Rebellions已从SK海力士、三星创投及Arm(ARM.US)在内的投资者集资约8.5亿美元，最近的估值约23亿美元。(mn/da)~

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辉达(NVDA.US)周五否认有报道指，公司计划於年底前开始向中国客户出货一款定制语言处理单元(LPU)。

公司发言人在电邮声明中表示，《The Information》有关辉达LPU的报道并不正确，公司目前未有在中国市场销售LPU，产品路线图中亦没有中国专用LPU产品。


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汇丰研究发表报告，预期英伟达(NVDA.US)2027财年第二季业绩再次胜预期并上调指引，记忆体带动的价格上涨或可推动2028财年盈利上行，且开源小型语言模型有望开辟新的总潜在市场， 维持「买入」评级。

另外，该行因调高数据中心收入预测，将英伟达2027/2028财年每股盈利估计分别上调5%/10%，目标价由325美元上调至360美元。(ha/u)~

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《深圳特区报》报道，英伟达(NVDA.US)Omniverse与机械人产品营销高级总监黄敏珊周三(19日)到访2026世界机器人大会越疆(02432.HK)展位，实地观摩双方在物理AI领域联合创新成果。

黄敏珊为英伟达创始人、CEO黄仁勋的女儿。她於越疆展位首先观看「一脑多体」具身智能平台工业级演示，其後观摩全栖人形机械人「鹿萌」乒乓球高速人机对抗演示。

据悉，本次到访并非一般性礼节参观，而是英伟达与越疆深度技术合作背景下，对联合研发成果的现场检验，释放出全球算力巨头与中国具身智能龙头企业协同，正从芯片、模型层面向真实物理世界延伸的重要行业信号。(jl/da)~

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上海2026年8月21日 /美通社/ -- 三生制药（01530.HK）今日发布2026年中期业绩公告。今年上半年，公司实现营业收入45.3亿元，同比增长3.9%，归母净利润11.5亿元，经调整的经营性归母净利润14.4亿元，同比增长26.5%，研发费用6.8亿元，同比增长24.9%，公司财务资源194亿元，充裕的资金储备为研发投入和战略布局提供了坚实保障。上半年核心品种获全球23个国家上市许可，海外产品销售同比增长43%，来源於公司rhEPO、益赛普、rhTPO等品种在全球多个新兴经济体国家提升市场渗透率。

2026年以来，公司3款I类创新药获批上市，5款产品进入NDA阶段，构建多领域创新管线矩阵，全球化竞争力与核心治疗领域优势进一步夯实。公司在全球合作、创新研发和产品商业化等方面均取得重要进展，高质量发展的步伐稳健有力。

一、PF-08634404(SSGJ-707)全球多中心多项临床同步开展

PF-08634404(SSGJ-707)是三生制药自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体，被视为极具潜力的下一代肿瘤免疫治疗产品。2025年，三生制药授予辉瑞SSGJ-707全球开发与商业化权利，交易总额最高超60亿美元，公司同时享有基於全球累计收入的梯度双位数分成。其中14亿美元首付款及1亿美元股权合作，一举刷新中国创新药单笔出海授权交易的首付款纪录。全球临床试验启动触发研发里程碑付款，报告期内公司已确认BD项目相关收入8.5亿元。

2026年，辉瑞全力推进SSGJ-707全球多中心临床开发，已开展9项全球多中心临床试验，覆盖鳞状/非鳞状非小细胞肺癌、转移性结直肠癌、广泛期小细胞肺癌、胃食管癌、肝细胞癌、转移性尿路上皮癌、肾细胞癌等多个高发癌种，其中2项已进入III期临床，3项处於II期，4项处於I期。截至8月19日，SSGJ-707已注册11项临床，启动1361家临床中心，预计入组患者5016人，覆盖全球23个国家及地区，其中中国75家医疗机构参与9项临床方案，数量仅次於美国，位居全球第二；2026年开展的III期临床覆盖美国目标患者人群达22.5万人，为其後续商业化价值奠定了坚实的患者基础。未来，还将持续拓展该品种更多适应症及联用治疗方案，充分释放这一核心创新品种的全球临床价值与商业增长空间。

二、创新价值密集兑现，构建新增长引擎

2026年上半年，三生制药创新管线进入密集收获期。3款I类创新药接连上市、5款产品进入NDA阶段，创新动能正加速转化为业绩驱动力。

3款自主研发I类生物创新药获批上市。 益赛拓^®（安沐奇塔单抗）於2月获批上市，用於治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者。益赛拓^®具有皮损清除能力强且起效快、免疫原性低、安全性和耐受性良好、给药便捷性高等核心优势，有望重塑银屑病治疗预期。未来，随着新适应症开发的持续推进，该产品将有望进一步拓宽在自免领域的临床应用前景。

新比澳^®(罗赛促红素α注射液)於3月获批上市，为首个国产长效重组EPO类双周制剂，用於治疗慢性肾病（CKD）贫血的血液透析患者。产品拥有120小时超长半衰期、免疫原性低，静脉给药更适合血透患者，「两周一次」的给药方案显着提升患者治疗便利性。

益赛那^®(安弗利奇塔单抗注射液) 於8月获批上市，为国产首个自研IgG1/κ型人源化抗IL-1β单克隆抗体，用於治疗成人急性痛风性关节炎。该产品具有快速镇痛、长效防复发、安全性优异的差异化临床价值，是传统激素疗法的优选替代方案，痛风精准抗炎新选择。

5款NDA阶段产品蓄势待发。 公司在NDA阶段已形成5款产品的储备梯队，覆盖特应性皮炎、眼科疾病、乳腺癌、减重等多个治疗领域。其中， 611（抗IL-4Rα单抗）用於成人中重度特应性皮炎、601A（抗VEGF单抗）用於视网膜分支静脉阻塞（BRVO）所致黄斑水肿，上市申请均已获受理；合作引进的柏瑞素^®（口服紫杉醇溶液）用於HER2阴性乳腺癌、DB-1303（HER2 ADC）用於HER2阳性乳腺癌、WS2403（GLP-1受体激动剂）用於成人超重/肥胖长期体重管理，也已进入NDA阶段，後续有望陆续获批上市，为公司持续增长提供充足的产品储备。

三、构建多领域创新管线矩阵，筑牢长远核心竞争优势

公司在研管线持续丰富，共有25款重点在研品种，覆盖血液肿瘤、自免、肾科、皮肤及减重等核心治疗领域。肿瘤血液科：双抗/融合蛋白多点布局，打造差异化竞争优势。特比澳^®（重组人促血小板生成素注射液）治疗慢性肝病引起的血小板减少(CLDT)已获美国FDA批准开展全球多中心桥接临床。705（抗PD1/HER2双抗）治疗HER2阳性实体瘤已进入II期临床，为国内唯一积极推进临床的同靶点药物，差异化优势显着。706（抗PD1/PDL1双抗）治疗晚期非小细胞肺癌、晚期胃肠道肿瘤已进入II期临床。708（抗PD1/TGFβ双抗）、709（抗PD1/LAG3双抗）、SPGL008（抗B7H3抗体/IL-15融合蛋白）治疗实体瘤，均处於I期临床阶段。SSS57（长效ActRIIB-Ig Trap融合蛋白）治疗血液疾病获批美国IND，是国内首个进入临床的创新偏向型双抗。肿瘤血液科管线梯队持续完善，为长期增长储备优质标的。肾科：聚焦核心需求，前沿靶点布局国内首创。 SSS55（C3b双功能融合蛋白）治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)、补体相关肾病、牙周炎已进入I期临床，具有Best-In-Class的潜力。SSS68（长效抗APRIL/BAFF双抗）治疗IgA肾病，中美IND双获批，为国内唯一进入临床的长效双抗。皮肤及减重：赛道拓新、管线延伸。WS204（柯拉特龙乳膏剂）治疗中重度寻常性痤疮处於III期临床。SSS67（抗ActRIIA/ActRIIB双抗）治疗超重/肥胖症已进入I期临床。 自身免疫：多款产品进入关键临床阶段，研发进度国内领先。 益赛拓^®（安沐奇塔单抗注射液）强直性脊柱炎III期临床已完成全部受试者入组，放射学阴性中轴型脊柱炎III期临床已完成首例受试者入组。

益赛那^®（安弗利奇塔单抗注射液）痛风性关节炎间歇期适应症多次给药的剂量探索II期研究已启动。

610（抗IL-5单抗）成人重度嗜酸性粒细胞哮喘（EA）III期临床已完成全部受试者入组，青少年重度EA的III期临床入组中。611（卡泰奇拜单抗）成人中重度特应性皮炎已递交NDA并获受理。626（抗BDCA2单抗）系统性红斑狼疮和皮肤型红斑狼疮II期临床启动中；627（抗TL1A单抗）溃疡性结肠炎II期已启动入组；716（OX40L/IL-31RA双抗）特应性皮炎已获批中美IND，I期临床已启动入组。早研管线全方位覆盖自免适应症，其中717（CD3/BCMA/CD19人源化三特异性抗体）用於系统性红斑狼疮/狼疮性肾炎/类风湿关节炎，718（抗TL1A/IL-23双特异性抗体注射液）用於炎症性肠病（溃疡性结肠炎/克罗恩病），719（抗TSLP/IL-4R双特异性抗体吸入剂）用於哮喘/慢性阻塞性肺疾病，629（IL-23R口服多）用於银屑病/炎症性肠病，均已进入IND或临床前研究阶段，展现出公司在自免领域前瞻性的全链条布局。 

四、ESG治理获权威认可，彰显可持续发展实力

一直以来，公司将环境、社会及治理（ESG）理念深度融入经营管理全流程，持续完善治理架构、践行社会责任、推进绿色运营，可持续发展建设取得扎实成效，收获多方权威平台的肯定。2026年7月，公司在万得(Wind) ESG评级跃升至AA级，跻身生物科技行业前3.2%，充分印证公司在风险管理、合规运营、社会责任实践等维度的综合实力。与此同时，公司落地的公益项目再度获评 「中国医药工业企业社会责任优秀案例」，这也是行业层面对企业投身公益事业、履行企业社会责任的认可。

三生制药董事局主席兼首席执行官娄竞博士表示：「2026年初，生物医药被列为国家新兴支柱产业，产业持续提质升级，新药研发能力为企业发展提供持续动能。立足三十馀年产业积淀，我们坚持守正创新，持续加大研发投入，深耕肿瘤、自免、肾科等领域，持续优化研发管线，加强人才梯队建设。今年上半年，公司多款重点创新药集中获批，拓展了未来发展的空间。接下来，我们将持续推进後期管线的上市进程，让更多具备临床价值的创新药服务广大患者。」

《彭博》引述消息人士报道，博通(AVGO.US)正洽商超过600亿美元的贷款，为一项可让Anthropic及其他公司受惠的AI晶片融资交易筹集资金。

据悉，拟议的方案包括一笔介乎600亿至700亿美元的高级担保贷款，博通将担保部分高级债务，以及一笔约为300亿美元的次级债务，令总融资规模增至最多1,000亿美元。

随着科技公司寻求自行开发晶片以减少对Nvidia(NVDA.US)的依赖，博通在协助Alphabet(GOOGL.US)及Meta(META.US)等公司设计定制晶片方面发挥着关键作用，而博通亦与Anthropic及OpenAI签有晶片供应协议。

报道称，黑石集团(BX.US)及阿波罗全球管理(APO.US)正与博通洽谈参与是次融资。(mn/u)~


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美光科技(MU.US)计划在未来十年内於美国爱达荷州成立的研发中心投资100亿美元，以推进记忆体晶片技术、开发运算系统，并支持未来的晶片制造。

美光称，研发中心将汇聚客户、学术界、政府以及更广泛的半导体业界，以推动技术突破。该研发中心将与美光遍布美国、欧洲、日本、印度、新加坡及台湾的研究与技术网络相连。

美光预计该设施将於2027年动工，届时将能够容纳数百名研究人员，并促进国际会议及研讨会的举办。(mn/j)~


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上海2026年8月21日 /美通社/ -- 今日，中国抗体药先行者三生国健（证券代码：688336.SH）发布2026年半年度报告。报告显示，公司在2026年上半年，践行「自主研发+外部合作」的双轮驱动战略，以创新为驱动力，实现业绩稳健攀升，在研管线高效推进，多款产品陆续获批，发展态势向好。 

业绩稳中有升，对外合作持续进展

2026年上半年，三生国健业绩持续向好，维持稳定增长态势，营业总收入8.66亿元，同比增长34.84%；归属於母公司所有者的净利润达到3.71亿元，同比增幅95.10%；归属於母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为2.60亿元，同比增长达65.15%；基本每股收益0.41元，同比上升高达95.24%；公司持续加大创新性研发投入，研发费用同比增长32.41%，达2.45亿元。

基於对公司稳定经营及未来发展的坚定信心，公司制定了2026年半年度利润分配方案：2026年中期拟每10股派发现金红利人民币0.42元（含税），不进行资本公积转增股本，不送红股，体现了公司具备稳健的现金流和可持续的盈利基础，同时与投资者共享企业发展成果。   

与辉瑞合作的PF-08634404（SSGJ-707）项目已开展9项全球多中心临床试验，覆盖非小细胞肺癌、结直肠癌等多个实体瘤适应症，临床开发全面提速。随着各临床里程碑节点陆续达成、後续海外商业化落地，各类临床及注册里程碑款项、全球销售分成将持续兑现，预计为公司带来持续稳定现金流，持续夯实公司整体财务稳健性。

研发管线持续突破、亟待集中兑现

2026年上半年，三生国健在研项目临床研究推进速度加码，迎来多个里程碑节点，持续为公司打造第二增长曲线。截至业绩发布日，公司自主研发的益赛拓®（安沐奇塔单抗注射液）、益赛那®（安弗利奇塔单抗注射液）获批上市，1款重磅自免新品NDA兑现窗口已清晰可见，後续多个自免项目进入上市申报及临床中後期阶段。

益赛拓^®（安沐奇塔单抗注射液，研发代码：608）於今年2月获国家药品监督管理局批准上市，用於治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者。益赛拓^®具有皮损清除能力强且起效快、免疫原性低、安全性和耐受性良好、给药便捷性高等核心优势，有望重塑银屑病治疗预期。当前，该产品另外两项适应症强直性脊柱炎和放射学阴性中轴型脊柱炎，均已进入III期临床研究阶段。未来，随着新适应症开发的持续推进，该产品将有望进一步拓宽在自免领域的临床应用前景。

益赛那^®（安弗利奇塔单抗注射液，研发代码：613）於今年8月获国家药品监督管理局批准上市，用於治疗对非甾体类抗炎药和/或秋水仙硷禁忌、不耐受或缺乏疗效的以及不适合反覆使用类固醇激素的成人痛风性关节炎急性发作。益赛那^®作为国产首个自研IgG1/κ型人源化抗IL-1β单克隆抗体，具有广阔的市场前景。该产品在疼痛改善、预防复发效果明显并表现出良好的安全性和耐受性，填补了常规药物疗效有限、不耐受激素及秋水仙硷、痛风反覆发作的临床治疗缺口。

1款产品上市申请已获受理。卡泰奇拜单抗注射液（研发代码：611）2026年2月成人中重度特应性皮炎适应症已递交NDA并获受理。

持续推进多个项目的III期临床进展。安沐奇塔单抗注射液（研发代码：608)：强直性脊柱炎适应症临床III期完成所有受试者入组,放射学阴性中轴型脊柱炎适应症临床III期完成首例受试者入组。抗IL-5人源化单克隆抗体注射液（研发代码：610）：成人重度嗜酸性粒细胞哮喘适应症的III期临床完成所有受试者入组，青少年重度嗜酸性粒细胞哮喘适应症的III期临床入组中。卡泰奇拜单抗注射液（研发代码：611）：慢性阻塞性肺疾病适应症临床III期研究持续入组中，青少年（12~17岁）中重度特应性皮炎适应症的临床III期完成所有受试者入组，慢性鼻窦炎伴鼻息肉III期研究主要终点已达成，疗效显着，儿童中重度特应性皮炎III期临床启动中，联合外用糖皮质激素治疗成人中重度特应性皮炎适应症的临床III期中期分析结果达到主要终点。安弗利奇塔单抗注射液（研发代码：613）已启动痛风性关节炎间歇期适应症多次给药的剂量探索II期研究。

临床早期项目进度领先。重组抗BDCA2人源化单克隆抗体注射液（研发代码：626）系统性红斑狼疮适应症临床Ib期研究完成全部受试者入组，该适应症及皮肤型红斑狼疮临床II期已在启动中。重组抗TLIA人源化单克隆抗体注射液（研发代码：627）溃疡性结肠炎已完成中国健康人I期皮下注射给药全部剂量组研究并获得积极结果，并启动溃疡性结肠炎II期part 1临床研究入组。OX40L|IL-31RA双特异性抗体注射液（研发代码：716）特应性皮炎适应症已经获得中美IND的临床试验批件并启动中国健康人I期临床研究入组。

前沿靶点加速转化，持续深耕自免赛道

三生国健通过深入挖掘疾病发生发展的关键免疫通路与调控节点，依托结构生物学、AI辅助药物设计及高通量筛选平台，持续布局新一代高价值靶点与创新分子类型，已形成双抗、三抗、口服多、吸入抗体等多元化、差异化的产品矩阵。目前创新项目中已有多个进入IND或临床前关键研究阶段，其中包括：CD3/BCMA/CD19人源化三特异性抗体注射液（研发代码：717）、重组抗 TL1A/IL-23双特异性抗体注射液（研发代码：718）、TSLP/IL-4R双特异性抗体吸入剂（研发代码：719）、IL-23R口服多（研发代码：629）等。

三生国健依靠国际一流的核心技术平台与创新体系，打破传统单抗形态，开启技术路径多维度迭代；从发现到开发，从数据到价值，加速新药研发，提升临床价值。推进自免领域「多产品协同」跨越式进展，打造「短期可落地、中期有支撑、长期具引领」的全周期管线布局。

三生制药董事局主席兼首席执行官、三生国健董事长娄竞博士表示：三生国健管线逐步进入收获期，公司已形成「成熟产品筑牢经营基本盘、创新新药培育增长动能、前沿管线储备夯实长期发展」的梯度化创新布局。依托广泛覆盖近4800家医疗机构的商业化体系，搭建起「医院+双通道药房+特药DTP+互联网医院」的一体化销售网络。未来，三生国健将持续加大早期创新研发，前瞻性布局全链条创新体系，挖掘具备临床优势靶点，稳步提升新品开发与上市进程，推动高品质创新生物药更快惠及更多患者。