GE Healthcare Technologies(GEHC.US)周二表示，在近期獲得歐洲監管認證後，其StarGuide GX分子影像系統正等待美國食品及藥物管理局(FDA)的510(k)審批。

公司表示，該診斷平台可檢測廣泛能量頻率，以評估用於靶向放射治療程序中的研究性α發射同位素。

GE Healthcare指出，該設備整合雙面碲鋅鎘感測器，以支援體積靈敏度，並配備輝達(NVDA.US)處理單元，以加快臨床數據重建。


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