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禮來(LLY.US)奧氟格列隆獲國家藥監局批准上市 成內地首個成人減重口服GLP-1受體激動劑
2026年11月12日 16:52
禮來(LLY.US)宣布,穆優達(奧氟格列隆鈣片)已獲國家藥監局批准為1類新藥上市,適用於在控制飲食和增加運動基礎上,用於肥胖或超重並伴有至少一種體重相關合併症的成人體重管理。

禮來表示,奧氟格列隆鈣片成為國內首個獲批用於成人體重管理的口服GLP-1受體激動劑,中國亦成為全球首批批准該藥物的國家之一;其成人2型糖尿病適應症正在國家藥監局審批過程中。

奧氟格列隆鈣片為口服小分子非肽類胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RA),每日一片,可在全天任何時間服用,不受飲食和飲水限制。禮來集團副總裁兼總經理德赫蘭表示,目前超重與肥胖症已成為半數中國成人需要面對的健康現實,對需要長期體重管理的患者而言,給藥方式是影響依從性的重要因素之一;得益於國家政策支持和高效的審評審批體系,奧氟格列隆鈣片實現全球同步研發、同步遞交,讓中國患者更早獲得這一創新療法,也為在用藥方式上有不同考量的人群提供多樣化新選擇。(gc/da)~

阿思達克財經新聞
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