和鉑醫藥(02142.HK)公布，公司已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批准其新藥臨床試驗(IND)申請，將在美國對新型B7H4xCD3雙特異性抗體HBM7004啟動一項首次人體I期臨床試驗。該I期研究將評估HBM7004在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學特徵及初步抗腫瘤活性。

HBM7004是一款新型B7H4xCD3雙特異性抗體，開發自集團專有的HBICE®平台，從療效和安全性兩個維度為癌症免疫治療提供差異化解決方案。(sl/u)~

阿思達克財經新聞
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